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孕期无创DNA是查什么
1、无创DNA主要检查的是胎儿的遗传信息。 基本定义：无创DNA检查是一种通过采集孕妇外周血，提取游离DNA进行测序和分析的方法，从而评估胎儿可能存在的遗传疾病风险。这种检测方法具有无创、安全、准确的特点，广泛应用于产前诊断。 检查内容：无创DNA检查主要关注胎儿是否存在染色体异常。
2、孕妇无创DNA是检查腹中胎儿是否患有染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等。但是医生不会要求每一个孕妇都做这种检查，只有在唐筛检查结果出现高危或临界值的时候，为了进一步明确诊断，才会建议做无创DNA检查，以便及早治疗。
3、无创DNA检查是指抽取孕妇的外周血，查找孕妇外周血中的胎儿DNA，从而判断是否有胎儿染色体异常的发生风险。无创DNA的检查针对的孕妇是高龄孕妇，也就是预产期年龄在35周岁以上的。35周岁以下的孕妇常规做唐氏综合征的筛查，也就是血清生化学的指标筛查。
4、无创DNA是检查胎儿的染色体的。因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的，只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。
5、如果无创是高风险，说明胎儿染色体异常的几率升高，需要进一步预约产前诊断科就诊，进行羊水穿刺检查确诊。一般适用于年龄大于35岁的女性，或是唐氏筛查临界风险及高风险，但又过分担心羊穿风险的女性，适合的孕周是12周-22周+6天，抽取孕妇静脉血，不需要空腹，大概两周左右出结果。
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