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高中自身免疫病有哪些
常考的自身性免疫病有：重症肌无力、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。自身性免疫在正常情况下，动物的免疫系统只对自身以外的异物抗原发生反应，但由于某些原因对自身构成成分引起免疫反应。
被动免疫包括天然被动免疫和人工被动免疫，是机体被输入了抗体、淋巴细胞等，从而获得的特异性免疫能力。
自身免疫病是敌我不分，把自己的组织结构当成抗原攻击。属于免疫过强。免疫缺陷是免疫系统或免疫细胞缺失或不起作用，属于免疫过弱。
②炎症性肠病。溃疡性结肠炎患者可出现结肠上皮细胞抗体，其抗原与大肠杆菌O14型的脂多糖有共抗原决定簇。因而引起结肠粘膜破坏。血中出现免疫复合物和补体减少，可导致皮肤及其它肠外脏器的病变。
为什么会得免疫性疾病
引起免疫系统疾病的原因：禁忌细胞系学说。身体中出现突变淋巴细胞，并由于某种刺激而增殖活跃起来。由于这种突变淋巴细胞系抗原结构上的异常，使它将正常的自身组织认为异体，发生免疫反应而导致组织损伤。隐蔽抗原学说。
压力 压力对健康有很多深远的影响，其中一个是会影响免疫系统。研究发现慢性精神压力是自身免疫性疾病的触发因素。毒素 研究表明，毒素在自身免疫性病例如自身免疫性甲状腺炎中发挥作用。
类风湿因子过高在欧洲或北美洲也许意味着狼疮或另一种自身免疫性疾病，但在非洲，这类自主抗体数量过多也仅仅意味着患疟疾。同理，在美国 CRP 过高会增加心脏病发作的风险，而在亚马逊河流域则说明免疫系统被调动起来对抗感染。
免疫缺陷综合征分为两类，一为原发性免疫缺陷，由免疫系统遗传缺陷或先天性发育不全导致；二为继发性免疫缺陷，是继发于其他原发疾病或因为某些理化因素的影响，引起免疫系统暂时或持续性损伤，导致免疫功能缺陷。
抵抗力降低， 易患感冒或病毒引起的感染性疾病。
自身免疫性疾病
自身免病(autoimmune diseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。
自身免疫性疾病一般为慢性疾病，难以治疗。只有少数轻度疾病患者在病情完全控制后才能逐渐减少甚至停药。自身免疫性疾病可由自身抗原抗体的存在、体内免疫调节异常、，如果自身免疫性疾病能够治愈，通常不太可能。
自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自身免疫性疾病有四中原因 自身抗原的出现 （1）隐蔽抗原的释放。（2）自身抗原发生改变。免疫调节异常 （1）多克隆刺激剂的旁路活化。
是器官特异性自身免疫病，就是组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏靶细胞所针对的某一器官，主要有慢性淋巴性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、慢性溃疡性结肠炎等一些其他的疾病。
念珠菌过度生长可引起多种自身免疫性症状，例如频繁的鼻窦感染通常就是由念珠菌引起的。手刺痛，耳鸣，手脚指冰冷，嘴里有金属味道：不明原因的循环不畅引起的。
什么人容易得白塞氏病?
环境因素：某些化学物质、重金属等也可能导致白塞病发生，故长期接触此类物质的人群更容易发病。白塞病的主要症状为口腔溃疡、外生殖器溃疡、眼部炎症、关节炎、消化道溃疡、下肢结节红斑等，如出现相应症状，建议患者及时就诊。
白塞病的好发人群常常为16~40岁的患者，男女发病率相似。对于白塞病的患者来说，有一些特异性感染的患者往往容易会出现白塞病，最常见的是结核杆的患者会容易得白塞病。
白塞氏病发病有一定的遗传易感性，一般是携带HLA-B5以及B51这两个亚型的基因患者更容易患有白塞氏病。通常是在感染的基础上诱发这个疾病，具体的发病原因和机制目前并不是很清楚。
白塞氏病发病有一定的遗传易感性，一般是携带HLA-B5以及B51这两个亚型的基因患者更容易患有白塞氏病。
免疫力比较低的人容易得白塞氏病。白塞氏病是一种自身免疫性疾病，是血管炎的其中一种类型。
一般而言，携带hla-b5和B5的人更易患此病，确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡，通常每年至少发作三次。
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