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唐氏综合征
胎儿患上唐氏综合征的话，容貌和体型会发生变化，如眼裂小，眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常等。唐氏综合征的胎儿有嗜睡的习惯，通常智力也比平常人低，而且可能还会出现喂养困难，以及行为和性发育发展延迟。
唐氏综合症指的是一种染色体缺陷病，又被称之为“先天愚型”，属于混合有精神发育迟滞的综合症之一，危害很大，因此要及时筛查。下面具体讲讲什么是唐氏综合症。
你好！唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型主要是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。此项检查主要是16-22周内检查。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是唐氏综合征?具有哪些表现?
唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。
唐氏综合症指的是一种染色体缺陷病，又被称之为“先天愚型”，属于混合有精神发育迟滞的综合症之一，危害很大，因此要及时筛查。下面具体讲讲什么是唐氏综合症。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，唐氏综合征是因为染色体当中多了一条21号染色体，所以也被称为21三体综合征，或者是Down Syndrome。
唐氏综合症有什么表现呢？首先是外貌上的表现，还有糖尿综合症的孩子，两个眼睛之间的间距是很长的，鼻梁扁平，一看就能认出来。
唐氏综合征又称先天性特发性综合征或21三体综合征，是指21号染色体从正常的2号变为正常的3号。
唐氏综合证的病因及临床表现是什么?这种病症该如何预防?
1、主要表现是面貌会比较特别、头会比较偏大、鼻梁特别低、也会有眼小、眼距比较宽，同时也有眼角下拉的现象。还有一些严重的可能是会导致肛裂，唇裂等比较严重的情况，这就是俗称的唐氏综合症。
2、唐氏综合征的临床表现 特殊面容、生长发育迟缓、智能低下是唐氏综合征患儿的典型特征。唐氏综合征患儿具有明显不同于正常人的特殊面容，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌头常伸出口外等。
3、染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
4、\x0d\x0a唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病\x0d\x0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。
5、唐氏综合症主要表现为特殊面容体征，智力低下，没有生育能力，是一种比较严重的缺陷性疾病，严重影响生活。
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