本篇文章给大家谈谈唐筛21三体临界风险需要做无创吗，以及唐筛21三体临界风险有必要做无创dna吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
唐筛结果21三体综合症风险值1:990需要做无创吗?
1、你好，这样的情况属于临界风险，但是已经非常接近低风险了，不放心的话，可以做个无创DNA检查，没事儿就放心了。
2、您好，单纯从这个检查结果来看，不需要。但是看您的要求了，因为毕竟中孕期血清学筛查的准确率不高，现在我门诊的一些孕妇，就都不愿意做唐氏筛查了，就直接做无创检查，只是费用很昂贵。
3、依然推荐做一下无创DNA吧（无论唐筛高风险还是低风险）推荐流程【此处推荐仅做参考，请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
4、唐筛应正常做，但无创DNA都是必须做的，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上，且方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
5、我是1：68做了无创，结果没事。其实1：1000低风险就没事，你这个应该没事的。
6、可以啊，我是1：799比你还厉害点，唐筛本身准确率比较低的，而且也只是个概率问题，你的代表的是976个人里有一个唐氏儿，很低的，更何况低风险是1：1000，你的几乎就是低风险了。
21三体综合症生化标志物风险1:456,需要做无创DNA吗
1、推荐做无创DNA（可咨询医生意见）唐筛属于常规产检，应正常做。无创DNA是推荐必须做的，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
2、临界风险一般都没有问题，不放心的话可以做一下无创dna，如果无创dna结果不理想的话，就要做羊水穿刺排除唐氏儿了。
3、属于临界高风险，建议你呢，做一下无创DNA一般情况下。大部分没有问题的，只是相对来说，相对普通人群来说话21三体异常的风险稍微要高一点儿。
4、-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。
5、依然推荐做一下无创DNA吧（无论唐筛高风险还是低风险）推荐流程【此处推荐仅做参考，请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
21三体综合症临界风险是什么意思
1、-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
2、唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。
3、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
4、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
5、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险，但是离高风险比较近，21三体的风险参考值一般是1/270，你可以看看你的唐筛结果，有参考值的。你的1/360没有达到高风险，但是比较接近高风险了，属于临界高风险了。
唐筛21三体综合1:754临界风险,要不要做无创?好纠结
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创DNA出现阳性时，立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
临界风险或者高风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
你好，从这个检查报告单来看属于临界风险，但是已经接近低风险了，可以根据你自己的具体情况决定是不是做无创。
你好，临界风险的范围比较大的，如果接近高风险，就需要做的，如果已经很接近低风险，也可以不做的。
唐筛的结果只是一个概率值的推测，不是特别的准确。有的检查高风险的并不代表害宝一定就有事，有的低风险的也不代表宝宝这完全正常。羊膜穿刺和无创DNA检查的结果999%正碓。
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