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人类遗传病的概念是什么?
1、受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
3、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
4、家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。血缘关系越远危害就越轻。遗传病分家族遗传病和普通遗传病。
5、遗传病是一种严重危害人类健康的疾病。它以其特有的方式，程度不同地一代又一代地往下传递。也就是说，在遗传病家族中，每一代都可能发生这种疾病。我们已经知道，人类遗传的奥秘在于细胞的基因。
先天性疾病与遗传病的关系及区别
1、人类遗传病与先天性疾病没有关系。人们往往把先天性疾病都认为是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用。
2、总而言之，先天性与遗传性疾病的关系中，因为发病时间较为类似，比较容易混淆，但二者病因的本质是不同的。
3、显然，先天性疾病涉及环境因素和遗传因素，而遗传仅涉及遗传因素。两者既有联系又有区别。二者的关系分几种情况：是先天性又是遗传性疾病。是先天性，但非遗传性疾病。
4、先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。
人类遗传病
人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。
染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
先天性疾病都是遗传病吗
1、先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。
2、人类遗传病与先天性疾病没有关系。人们往往把先天性疾病都认为是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用。
3、先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
4、有些先天性疾病确实是父母遗传给小孩子的，比如说蚕豆病或者血友病，但是有些先天性的疾病并不是父母遗传给小孩子的，比如说佝偻病。
5、首先，先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病也可能是遗传病。所谓先天的，一般指出生时即表现出临床症状的疾病。
6、先天性疾病只有一部分属于遗传病。先天性疾病，例如：先天性心脏病、唇裂、包茎（还算不是病）、舌系带过短、先天性畸形、智障、先天性感染、先天性基因缺陷导致的各种疾病（如脑积水、无脑儿、脊柱裂、先天性无肛门等）。
遗传病是先天性的吗
1、人类遗传病与先天性疾病没有关系。人们往往把先天性疾病都认为是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用。
2、对，遗传病就是指先天性的病，课本上说遗传病是遗传物质改变引起的疾病，是指正常人本来并没有这种病，但在某些个体中的遗传物质发生改变，并且这种遗传物质（基因）的改变可以传给后代，这种病就叫做遗传病。
3、先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，那么，这种疾病就是遗传病；如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。
4、首先，先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病也可能是遗传病。所谓先天的，一般指出生时即表现出临床症状的疾病。
5、遗传病如染色体病是由于患者具有大量的基因重复或缺失，使绝大多数婴儿在出生时就表现先天性智力低下，五官、四肢或内脏等先天性畸形。但基因病在婴儿出生时并不一定能看出有先天性疾患的表现。
6、这句话是对的。人类遗传病是由于遗传物质改变引起的，有些是先天的，有些则是发育到一定年龄才表现出相应的症状。
人类遗传病一定能遗传给后代么?
如果是生殖细胞发生突变，则具有可遗传性，但是实际还会有很多因素，所以癌症不一定传给后代。遗传病本身也有显性和隐形，并且还和另一方的基因有关，所以父母得病孩子不一定得，孩子得父母也不一定的。
伴性遗传是指至病的基因位于性染色体上。这种病在遗传给相对应的性别的同时还存在显隐性的问题。如果家族患病的都是男性而女性不发病 基本上可以断定是伴Y染色体的遗传病 后代只要不生男孩就不会有问题。
不一定。遗传根据分类方法不同分为显性遗传、隐性遗传，隔代遗传、或者性别连锁遗传，单基因异常，多基因遗传，等等，需要具体情况具体分析。
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