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许多无法治愈的罕见病症都是由什么引起的?
因为罕见病也是分了很多种的，所以导致罕见病的病因也是有很多的，比方说家族遗传，后天传染，或者是基因突变等。
罕见病还包括肺动脉高压、巨指症、自闭症、水过敏症、睡美人综合症等。肺动脉高压：肺部的高血压，会导致右心功能衰竭甚至死亡，可以说是心血管疾病中的癌症。
异手综合症 如果一个人患了这种病，那么他或她的一只手就会自动移动，不受控制，它甚至会抓住你的喉咙，这是不可想象的。没有治愈的方法，只能靠自己的意志力。
白化病，是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。
很多儿童罕见病闻所未闻,早发现早治疗从何谈起?
罕见病治疗的前提，是能够早期诊断。专家介绍，由于医生认识不足等原因，罕见病患者从出现症状到确诊，平均需要七年，很多患者因此错过治疗时机。
这种疾病通常是由于婴儿在母亲的子宫中生长时发生的基因突变，导致出生后出现一种奇怪的生理状态。这种病也是一种基因组合，所以他是通过家庭成员遗传的。病人可以通过手术来修复缺损，但这个过程可能很痛苦，还会留下很多疤痕。
并且这些病的治疗费用是很高额的，他们是非常缺药的，在几次一天内就汇集了1000多名家长。原来是之前有一名儿童的家长，因为向私人购买一种特殊的药品，被警察给予走私的罪名带走了。
为什么自闭症宝宝越来越多
也许自闭症的发生率其实并没有真的增加，自闭症的孩子也许也没有因为年代的不同而变得多了，而可能只是国内医学在这方面的研究和了解变多，诊断的技术也进步了。
第二，专业医生诊断技术的提升。过去很少有孩子被诊断为自闭症，往往是因为发育迟缓、智力障碍等代替了自闭症的诊断。
诊断实践标准可能过度宽泛，自闭症由过去的一种单一的疾病变成了一个谱系障碍，不管宝宝是智力落后，还是语言障碍，只要符合社交障碍、狭隘兴趣以及重复刻板行为这三大症状，就可以断定为自闭症。
罕见病的病因是什么?
这种疾病是因为皮肤发育不良导致病变和损伤的罕见皮肤病症。通常患者会有较弱的免疫系统，容易罹患各种疾病，特别是人类乳突病毒，当这种患者感染人类乳突病毒时，会导致长出鳞片般的皮肤。
经常出现在我们大家视线当中的这些疾病，罕见病的种类大概有上千种，大部分患有罕见病的患者患病的原因，很大程度上都是由于遗传因素以及基因问题所造成的。
约80%的罕见病是由于遗传缺陷所引起，称为遗传性罕见病。许多人认为罕见病是别人家的事情，与自己毫无关系，因为自己的世世代代都没有那些家族性的遗传病。
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