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什么是蚕豆病
红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。
你好，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
蚕豆病是一种急性溶血性疾病，这种疾病一般是先天性的。如果小孩子患上了蚕豆病，说明小孩子的染色体出现了问题。
蚕豆病会危及生命?蚕豆病的3大症状要警惕,早发现早治疗
同样的，摄入中国的小吃炸蚕豆后也会发病。报道称，母亲进食蚕豆后，接受母乳喂养的婴儿也会发生蚕豆病。同时，进食苦瓜后也具有发生蚕豆病的风险。
蚕豆中可提出多种活性物质，如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和异脲咪等，认为可能与蚕豆病的发病有关。另外一种是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传，突变基因位于x染色体上。
G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。
你好，蚕豆病是由于体内缺乏一种酶，如果吃蚕豆的话，会引起急性的溶血，比较危险。
这种病多见于儿童，男性患者约占90%以上。大多食蚕豆后1至2天发病，早期症 儿童蚕豆病 状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。
既是G6PD缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。蚕豆是氧化物含量较高的食物会导致发病。
什么是蚕豆病?
1、红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。
2、蚕豆病是由一种遗传性缺乏某种物质导致的病，而这种物质叫做G6pd酶。这种酶会引发溶血的反应。导致自己的身体健康，产生危险。而这种病的表现非常的少，基本上没有任何的表现，只是根据自己的DNA才能检查出自己缺少这种。
3、你好，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
4、蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。
蚕豆病是什么病
1、红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。
2、你好，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
3、蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏者进食蚕豆或蚕豆芽后发生的急性溶血性贫血。本病与遗传有关，90%为男性，多见于儿童，特别是5岁以下儿童。
4、蚕豆病是由一种遗传性缺乏某种物质导致的病，而这种物质叫做G6pd酶。这种酶会引发溶血的反应。导致自己的身体健康，产生危险。而这种病的表现非常的少，基本上没有任何的表现，只是根据自己的DNA才能检查出自己缺少这种。
5、蚕豆病医学上称“遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症”。是最常见的一种遗传性酶缺乏病。全世界约2亿人患此病。我国是高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为20%。以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。
6、什么是蚕豆病 蚕豆病主要是因为缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶所致。蚕豆病是一种染色体隐性遗传病，多发于男性。2 蚕豆病哪些症状 蚕豆病的发病症状一般在食用后4-24小时。
什么是蚕豆病?这种病对宝宝有什么危害?
蚕豆病可以称为遗传病。当人体缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶时，会引起蚕豆病。蚕豆病在我国江南地区经常发生。每年初夏蚕豆成熟时，医院都会看到许多患有这种疾病的患者。
蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，以食用蚕豆后溶血性贫血为特征。3岁以下占70%，男性占90%。成人患者少见，但也有少数病例为中老年患者首次就诊。由于G6PD缺乏症是遗传性的，超过40%的病例有家族史。
什么是蚕豆病 蚕豆病主要是因为缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶所致。蚕豆病是一种染色体隐性遗传病，多发于男性。2 蚕豆病哪些症状 蚕豆病的发病症状一般在食用后4-24小时。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病起病急，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。
病因是基因突变，导致酶活性降低，红细胞损伤、破坏，引起溶血性贫血（就是红细胞破了）。常因吃蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
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