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哪些是小儿唐氏综合症的症状?
智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常只有25 50，尤其抽象思维能力较差。 唐氏儿 面容较为特殊 ，包括眼距宽，眼裂小，有内眦赘皮，外眼角上斜，鼻梁低平，耳廓较小，舌头经常伸出口外，流涎较多。
唐氏综合征的宝宝的主要症状为：特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
唐氏综合症的症状是什么？唐氏综合征的孩子面容特殊、眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、牙齿稀疏、头小而圆、耳朵低、手指粗短、通贯手。语言发育和生长发育迟缓，心脏发育不全或者消化道畸形。
唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
1、不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
2、患有唐氏综合征的孩子身体发育畸形，语言、运动等能力发育迟缓，智力严重障碍，所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。具体包括以下这些方面： 智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常只有25 50，尤其抽象思维能力较差。
3、大家可以观察一下唐氏综合症的长相，他们鼻梁比较低。同时两个眼睛之间的距离非常宽，皮肤比较细嫩，虽然小孩子的皮肤状态一直都特别的理想，但是这些特征综合在一起就会给人一种生病的感觉。
4、唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差；在运动时或静止时姿势别扭，左右两侧不对称；有些严重的病例头常不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置，而是习惯于偏向一侧，或者左右前后摇晃。
5、智力低下：这是唐氏综合征最为突出的表现。多表现为不同程度的智力发育障碍，并且随着年龄的增加会愈发明显。语言障碍：语言发育迟缓，且大多数存在发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑等表现。
6、语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
如何判断孩子是否为唐氏儿
1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征，如两眼之间的距离比较宽，眼角外侧向上斜，鼻根又低又平，经常流口水。 唐氏宝宝智能低：他们的智商通常只有20-50，语言动作都发育迟缓。 唐氏宝宝身体特别软。
2、不少唐氏综合症儿童伴有近视或斜视，其中以内斜视为多见；听力减退以徐动型唐氏综合症较为多见。唐氏综合症儿童往往对声音的节奏辨别存在困难。牙齿发育障碍唐氏儿出生后的表现：牙齿发育会出现障碍。
3、唐氏儿的眼距宽，塌鼻梁，眼睑内眦，并且唐氏儿的手掌掌纹很长把手掌分为两半，也就是断掌。当然了，并不是说只要有断掌或者眼距宽塌鼻梁的就是唐氏儿，而是唐氏儿具有这些比较明显的特征。
4、大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。
5、二是选择了生下来，父母就要为孩子随时出现的病症“买单”。 唐氏宝宝在早期时，专业人士的养育护理还是有助于他发育的，比如一些专业的智能训练，运动功能锻炼。
宝宝应该怎么判断唐氏儿
唐氏宝宝在外表上具有如下特征，如两眼之间的距离比较宽，眼角外侧向上斜，鼻根又低又平，经常流口水。 唐氏宝宝智能低：他们的智商通常只有20-50，语言动作都发育迟缓。 唐氏宝宝身体特别软。
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很多唐氏宝宝都会有视力问题，如斜视、近视、远视和白内障等，需要父母注意观察。 约有50%的唐氏宝宝会有不同程度的听力问题，这跟他们很容易得中耳炎有关。当宝宝出现相关情况时，父母要及时进行干预。
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
医学上是如何定义“唐氏综合征”的?它有哪些症状表现?
1、唐氏综合症主要表现为特殊面容体征，智力低下，没有生育能力，是一种比较严重的缺陷性疾病，严重影响生活。
2、唐氏综合症有什么表现呢？首先是外貌上的表现，还有糖尿综合症的孩子，两个眼睛之间的间距是很长的，鼻梁扁平，一看就能认出来。
3、大家可以观察一下唐氏综合症的长相，他们鼻梁比较低。同时两个眼睛之间的距离非常宽，皮肤比较细嫩，虽然小孩子的皮肤状态一直都特别的理想，但是这些特征综合在一起就会给人一种生病的感觉。
4、常表现出嗜睡和进食困难，智力迟钝随着年龄的增长逐渐明显，智商在25-50之间，运动发育和性发育迟缓。雄性唐氏婴儿成长到青春期，变得不育。患有唐氏综合症的妇女长大后会有月经，很可能会有孩子。
什么是唐氏综合征?唐氏综合征有哪些表现?
胎儿患上唐氏综合征的话，容貌和体型会发生变化，如眼裂小，眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常等。唐氏综合征的胎儿有嗜睡的习惯，通常智力也比平常人低，而且可能还会出现喂养困难，以及行为和性发育发展延迟。
唐氏综合症指的是一种染色体缺陷病，又被称之为“先天愚型”，属于混合有精神发育迟滞的综合症之一，危害很大，因此要及时筛查。下面具体讲讲什么是唐氏综合症。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症有什么表现呢？首先是外貌上的表现，还有糖尿综合症的孩子，两个眼睛之间的间距是很长的，鼻梁扁平，一看就能认出来。
智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常只有25 50，尤其抽象思维能力较差。 唐氏儿 面容较为特殊 ，包括眼距宽，眼裂小，有内眦赘皮，外眼角上斜，鼻梁低平，耳廓较小，舌头经常伸出口外，流涎较多。
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