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新生儿疾病筛查,这个项目必要做吗
1、新生儿疾病的筛查项目 新生儿疾病筛查项目是根据地区的具体情况规定的，但是，甲状腺功能减低症和先天性苯丙酮尿症是国家规定必须要检查的。先天性甲状腺功能低下，是由于甲状腺激素分泌不足，使全身各系统代谢降低。
2、近年来，为了减少听力缺陷，我国已将新生儿听力筛查纳入新生儿疾病筛查项目。
3、列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。目前筛查的两种疾病，严重损害着脑组织的正常发育，如不抓紧早期确诊，合理治疗，日后肯定是智力低下者，给家庭和社会带来沉重负担。
第二代新生儿48种疾病筛查有必要做吗
1、新生儿疾病筛查是有必要做的，因为这种筛查能够及早的发现新生儿所存在的先天缺陷。有一些先天缺陷不会在出生后就出现，而是在出生后几个月才会出现，如果早做筛查，就能及时的发病病情，早期治疗可以减少危害。
2、建议这个有不少方面的，有的是身高和体重，还有各个器官的发育正常情况，是有必要检查的。
3、新生儿疾病筛查的流程 虽然这些遗传病的病率比较低，而且家庭中也没有这些疾病的遗传史，但是不能排除新生儿患病的可能性。孩子的健康成长是爸妈心中最简答也是最由衷的期盼，所以做新生儿疾病筛查是很必要的。
新生儿遗传代谢病筛查有必要做吗
遗传代谢疾病种类很多，目前能够干预治疗的其实并不多，新生儿筛查主要针对可以干预治疗的疾病。卫生部规定全国新生儿疾病筛查病种包括：先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）。
遗传代谢病单病种发病率低，总体发病率高。目前新生儿所做的检查只是做小分子遗传病，大概四十多种吧。您可以自己做判断。
您好！我觉得有必要做的，第一这样可以早起发现一些不易发现的疾病，第二万一有什么情况可以进行早期积极的感应条。
通过采集新生儿血液进行专项筛查，可以促进先天性、遗传性、代谢性疾病的早发现、早诊断、早治疗，避免新生儿在发育过程中身体器官受损，造成精神和身体发育障碍，给父母和家庭带来沉重的经济负担和巨大的心理压力。
我们这儿只筛查2种疾病，高苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下；部分地区做先天性肾上腺皮质增生症及g-6-p-d的筛查。另外还有个别地方筛查克汀病。产前筛查(唐氏综合症)。
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