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什么原因会导致胎儿得唐氏综合征?
唐氏儿是由于多出一条染色体而导致出现问题，但是夫.妻双方都健康并且染色体都正常，也可能都带有隐性患病基因，也会由于某些外在或者局部因素导致胎儿染色体数目异常，就会影响发.育，从而导致畸形。
\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一：遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。
：高龄产妇，年龄大于35岁的产妇，由于年龄大，其基因可能会有变化等容易导致基因缺陷。2：怀孕期间不注意个人卫生，由感染引起的，大量用药，接触农药。3：长期处于有害电子辐射环境中。
唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征,该怎么办?
也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。
唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。
唐氏筛查是筛查21-三体综合征，如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
唐氏筛查是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，不能做为确诊，如果结果为高风险的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
您好，您她的唐氏筛查检查结果分析，21-三体综合征为高风险，无论双方家族中有无遗传性疾病时，都主张进行羊水穿刺的检查。因21-三体综合征高风险除了与遗传有关外，还与怀孕早期病毒感染、用药、女性内分泌是否正常等有关。
染色体能查吗,人类要是少了一根染色体会怎么样
在一些大的医院都是可以做染色体检查的，正常人的染色体应该是46条，23对。染色体异常(无论是多还是少)的人数也相对还是比较常见的，而且种类也比较多，会表现出各种不正常的不同症状。
少了一条染色体一般来说会产生一些疾病比如少了一条性染色体就会形成性腺发育不良，如果少了一条长染色体可能会产生其他的症状。
多一条叫21三体综合征，又叫先天愚型，常见症状：外表发育异常，智力低下。少一条染色体，叫特纳氏综合征。为一种最常见的性发育异常疾病。染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。
经研究显示，有15%~20%的唇腭裂、自闭症、过动症、发展迟缓，智慧障碍的小孩都是因为染色体微缺失导致的后果 因为染色体疾病有的会遗传，给家庭带来沉重的负担。
男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2％－21％，其中多为少精子症或无精子症。有一种比正常女性少一条X染色体的女性，她们的性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。
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