今天给各位分享您的宝宝未通过新生儿疾病筛查,不能排除蚕豆病的知识，其中也会对新生儿筛查显示未测出异常进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
产前几次检查都没有查出宝宝有蚕豆病为什么出生后检查说宝宝有...
产前检查只是初步的筛查，不可能确诊，而且有些出生后检查，也是筛查，确诊需要进一步检查。
好，蚕豆病是一种隐性基因遗传病，进食蚕豆或药物后可以引起溶血。所以根据遗传规律，如果你爱人不是蚕豆病，你生的男孩可能会患蚕豆病，女孩则不会。
病情分析： 控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上。由于形成此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。
蚕豆病--G6PD缺乏，40%与家族史有关。夫妻有此情况，只是没有病症反应；上代有，隐性遗传；上辈都没有，宝宝有，原因医学界也不知。
蚕豆病是遗传病，是性连锁不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，父母都不发病，孩子发病，说明父母含有致病基因。
急,宝宝出生时检查没有蚕豆病,后来肺炎医生说检查有蚕豆病,准确吗...
1、你好，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，新生儿出生后不常规筛查的，国内仅足跟采血筛查先天性甲低及苯丙酮尿症疾病，可到上级医院检查明确的。
2、产前检查只是初步的筛查，不可能确诊，而且有些出生后检查，也是筛查，确诊需要进一步检查。
3、不可以相信。宝宝是每一个父母心中最柔软的宝贝，爸爸妈妈都是用了全身的力气去照顾宝宝，守护宝宝的健康。但是宝宝很多疾病的产生是没有办法预料的。
4、病情分析： 没有任何关于G6PD缺乏(蚕豆病)或地贫的检查结果，所以只能从遗传学角度分析。 指导意见： G6PD缺乏和地贫有一定相似之处。两者都是遗传疾病，都可能造成RBC脆性降低及溶血。
5、问题分析： 你好，蚕豆病是儿童进食蚕豆或蚕豆制品后出现溶血的疾病，可见厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。多在进食几小时到2天发病。
6、但是目前想要根据DNA来确定这个病似乎还没有办法，据医生说，想要得到确切的G-6-PD值来确诊蚕豆病，只能是在发病后进行抽验，但是我们不可能为了去确诊这个病而特意让孩子发病啊，这是不可行的。
婴儿筛查有蚕豆病异常,是不是一定就有了蚕豆病
1、蚕豆病不一定非是吃了蚕豆才会得，有些人甚至闻到蚕豆的豆香、沾了蚕豆的花粉，都有可能发病。在蚕豆开花、结果或收获季节，家长要避免带孩子到蚕豆地。切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，如粉丝、豆瓣酱。
2、您好， 蚕豆病筛选结果异常考虑为蚕豆病。这是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是常见的一种遗传性酶缺乏病。蚕豆病是在有诱因的情况下发病。
3、你好，这种情况是有可能的，蚕豆病的孩子属于是酶缺乏性疾病，出生后溶血的话，进行相关检查是可以明确的。
4、蚕豆病是G6PD酶缺乏引起，不需要治疗。指导意见：有的宝宝出生时蚕豆病，大部分大一些酶逐渐生成，可以治愈，可以过几个月复查G6PD酶。如果复查还是没有恢复正常，平时吃药注意和医师说有蚕豆病就可以了。
5、患有蚕豆病的孩子平常是健康的，但吃了蚕豆或服用了某些可能引起溶血的药物后，可出现面色苍黄、无力、发热、尿呈酱油色或红色等症状，即发生了溶血现象。蚕豆病是由基因突变引起的遗传性疾病，可以将此病传给下一代。
6、蚕豆病是比较麻烦的，平时一定不要再碰蚕豆了，只要精神状态好，那就不要紧。
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