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3个月宝宝耳聋基因突变型有什么影响
1、家族或父母有携带耳聋基因的，孩子遗传的可能性很大，耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。
2、GJB2是耳聋相关的基因，当出现两个位点突变时，若其中一个为纯合突变，则会导致重度或极重度耳聋，若均为杂合突变，则有可能会导致耳聋。
3、不用紧张，可能只是携带者，注意观察听力就好。可能是由于遗传导致的基因突变，会导致听力下降。
4、新生儿耳聋基因筛查通过，或仅有一个基因位点存在杂合突变，孩子就不会存在听力问题。
5、）迟发性耳聋患者因携带PDS基因，成长过程中在诱发因素（头外伤、剧烈运动、感冒等）的刺激下，可发展成重度耳聋或全聋。迟发性耳聋患者大多伴有大前庭导水管扩大。
6、如果有耳聋基因携带，那这个人的下一代患先天性耳聋的可能比较大。
基因突变导致发育迟缓,到底如何治疗,还有希望恢复正常吗?
基因问题不是孩子长期药物治疗的指征。最终用药时间与发作和脑电图复查情况来定。目前没有更有效治疗方法，只能康复训练，改善临床症状。
如果是先天性的一般是没有办法治疗的。 基因突变如果是发生在体细胞内，这个是不遗传的，如果是发生在生殖细胞内的基因突变，这个时候就存在遗传性。
发育迟缓的预后要看病因，需要根据神经系统查体情况结合脑部磁共振检查综合判定。部分发育迟缓的孩子通过早期干预或系统康复可以恢复正常，有些则可能遗留学习困难或运动协调障碍，严重者可能存在轻度智力低下或轻型脑瘫。
湖北一男孩身高停在3岁,被确诊为基因突变,孩子如何突破成长桎梏?_百度...
湖北一个男孩子被确诊为基因突变，身高已经停留在了三岁，网友对对此非常的关心，但是他可以通过自己后天的运动来让身高方面有所提升。跳跃类的运动有利于骨骼的生长。
第一点，父母的遗传基因。一般来说，孩子的基因是继承父母而来，如果父母身高为一米八和一米七，那么他们的孩子身高大概率不会太矮，因为来自于父母的都是高个子基因。
身高增长是一个连续的过程，在生长停止之前任何一个阶段受影响对成年身高都是损失。
那我在生活当中，就应该要密切关注孩子的生长情况，同时也要保证营养供应，然后让孩子多做运动。
蒋医生 “老人们以前生活的年代，营养状况不佳，晚长的孩子多，身高停止生长的年龄比较晚，不过一般也就长到18岁-20岁，23岁比较夸张了； 现在的孩子营养状况普遍很好，一般都在18岁以前就停止生长了”。
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