今天给各位分享产前筛查21三体临界风险怎么办的知识，其中也会对产前筛查结果显示胎儿21三体临界风险进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
唐氏筛查中期21三体为临界风险怎么办...
1、当唐氏筛查存在风险时，一般医生会建议做进一步检查，可以做的复查包括：无创DNA检查和羊水穿刺。
2、羊膜穿刺检查。这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。
3、可以询问医生有关风险，也可以追溯家族遗传病历史，是否有近亲结婚行为等等。最保险的是通过进一步羊水穿刺进行复查，不过有风险。建议去大医院妇产科问问专家意见。
4、你好，这样的情况属于临界风险，但是已经非常接近低风险了，不放心的话，可以做个无创DNA检查，没事儿就放心了。
5、您好，根据您的描述，怀孕中期，唐氏筛查出现临界风险值，那么就需要考虑做进一步的检查，比如说我创DNA或者羊水穿刺，确诊之后慎重选择。有一定的几率。
6、唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。
21三体综合征临界风险_百度拇指医生
1、-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
2、您好，根据您的描述，怀孕中期，唐氏筛查出现临界风险值，那么就需要考虑做进一步的检查，比如说我创DNA或者羊水穿刺，确诊之后慎重选择。有一定的几率。
3、您好，从你发过来的检查结果看，这个数值不是临界风险，应该是低风险。如果你没有家族病史，没有不良的人生结局，是那么之后按时产检就可以了，合理的安排饮食，增加营养，注意休息。
唐筛21三体临界风险怎么办
1、临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
2、就您现在检查的结果来看，主要是21-三体风险值为1：979，这个属于临界风险了，对于这个情况来说，建议您到上级大医院挂产前医学科或者优生优育科就诊，可以考虑再进行无创DNA或者是羊水穿刺的检查。
3、可以询问医生有关风险，也可以追溯家族遗传病历史，是否有近亲结婚行为等等。最保险的是通过进一步羊水穿刺进行复查，不过有风险。建议去大医院妇产科问问专家意见。
4、唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。
5、建议做无创或羊水穿刺进一步检查噢。而唐氏出现“高危”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。
唐氏筛查21三体高危怎么办
唐筛结果是高危应该怎么办2 唐氏筛查高危不必恐慌，按照医学的规定一步步检查就可以。
根据你描述的情况，高风险也不一定有问题的，可以进行无创DNA或者羊水穿刺检查，一般无创DNA检查也可以确诊的。指导意见：建议，可以在医生的指导下进行无创DNA检查的。
不过做了羊水穿刺知道结果就会或者放心，或者尽早引产以减少对母亲伤害吧。
筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。
可能需要复查，高危不代表就是百分之百。首先确定双方没有家族病史后，就应保持良好心态，放下心来。但也应尊重医嘱，不怕万一就怕一万。勇敢的去做羊水穿刺，这是个小手术，对孕妇和婴儿都很安全，远没有传说中的可怕。
从您的检查结果来看，只是临界风险，并不是高风险，所以先不要担心，这个21-三体的风险还是很低的。
唐塞21三体综合症1:394临界风险怎么办?
不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。
一周以后，结果出来了，唐筛三项结果里，有两项是正常的，如图：其中唐氏综合征（21三体）项检测数值是1：394，接近高风险值1：270。所以报告显示我的检查结果是，我这一项存在临界风险，就是差不多到高风险的意思。
临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
不管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。
可以考虑再进行无创DNA或者是羊水穿刺的检查。目的是通过上述检查来进一步的看看胎儿罹患21-三体综合症的风险，假如上述检查正常的话，您就不要紧张了。建议您宽松心情，安心养胎，在定期进行后续的产前检查即可了。
问题分析： 你好，对于这个唐氏筛检的结果，你只要看这风险值就行了，其它的指标是用于录入专用的计算机软件中来分析患一些遗传性疾病的风险性，你的风险值为1/445，这个是远低于1/270的，是属于低危风险性的。
唐氏筛查21三体综合征筛查结果:临界风险!要怎么办?
羊膜穿刺检查。这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。
从您的检查结果来看，只是临界风险，并不是高风险，所以先不要担心，这个21-三体的风险还是很低的。
一周以后，结果出来了，唐筛三项结果里，有两项是正常的，如图：其中唐氏综合征（21三体）项检测数值是1：394，接近高风险值1：270。所以报告显示我的检查结果是，我这一项存在临界风险，就是差不多到高风险的意思。
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