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孕前要做遗传基因咨询,有什么作用呢?
1、孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
2、①近亲婚配必须进行遗传咨询。②家族成员中或本人有遗传病或先天智力低下者。③反复出现自然流产及闭经不孕的女性，要检查原因，是否有遗传因素在起作用。④有先天缺陷儿或遗传病儿生育史及确诊为染色体畸变的患病史者。
3、孕前基因检测可以发现隐藏在体内的无病基因地雷，从而进行全面的生活调整或干预，降低疾病风险，延缓或避免疾病的发生。孕期无创产前基因检测可以发现胎儿染色体异常引起的DNA微量变化。
4、孕前遗传基因可预测遗传性疾病的可能性，患有遗传性疾病的患者或有家族遗传史的人接受遗传咨询进行遗传筛查，属于耳聋。他们可以确定遗传方式，计算复发风险，仔细评估和了解疾病风险、携带者风险和患者及其家人的复发后代。
5、目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。
6、孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的，比如地中海贫血，唐氏综合征等。由于各种因素影响，基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。
孕前要做遗传基因咨询,会有哪些意义呢?
有助于选择药物，避免药物浪费和药物不良反应，由于个体遗传差异，不同的人对药物等外来物质会产生不同的反应，有些人可能会出现药物过敏、肿胀和发展的现象。
①近亲婚配必须进行遗传咨询。②家族成员中或本人有遗传病或先天智力低下者。③反复出现自然流产及闭经不孕的女性，要检查原因，是否有遗传因素在起作用。④有先天缺陷儿或遗传病儿生育史及确诊为染色体畸变的患病史者。
孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
一是确保双方的健康。另一个最重要的原因是为后代着想，以防止哪些基因会直接导致疾病。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。
人类遗传病大致可分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。向患者或家属提出对策和建议，如停止生育、终止妊娠或进行产前诊断后再决定终止妊娠或进行治疗等。
孕前做单基因病携带者筛查有必要吗?
1、当然是有必要的，有家族史肯定是要的。就算没有的话，为了生育健康的宝宝也建议做的。因为大多数人都是某些隐性遗传病致病基因变异的携带者，已有研究结果显示人均携带有8个致病变异。
2、有必要啊，每个人都携带突变基因，孕前检查可以知道父母携带的情况，就能了解宝宝遗传风险。
3、所以，黄千仓医师建议不孕症患者、准备孕育宝宝的夫妻、已知家族有遗传性疾病的夫妻、刚怀孕的夫妻，都可以安排 添好孕-单基因遗传病基因检测 ，事先了解夫妻双方是否带有隐性单基因遗传病。
4、另据数据显示，在人均携带8个致病突变基因的情况下，夫妻如果是同一种常染色体隐性遗传病的携带者，则每次怀孕有1/4的可能性会生出患儿。所以，在孕前了解风险，有针对性的进行产前诊断是非常有必要的。
5、需要的，孕前基因检测可以看下夫妻双方是不是携带同样的致病基因，如果是的话，就需要进行遗传咨询指导生育了，所以孕期基因检测还是有必要的。
孕前要做遗传基因咨询,有什么意义呢?
1、孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
2、遗传性疾病就是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生畸变或突变所引起的疾病，遗传性疾病也可以代代相传，如不加以控制，将势必把缺陷和疾病进行扩散，影响下一代身体素质的提高。
3、孕前基因检测可以发现隐藏在体内的无病基因地雷，从而进行全面的生活调整或干预，降低疾病风险，延缓或避免疾病的发生。孕期无创产前基因检测可以发现胎儿染色体异常引起的DNA微量变化。
4、一是确保双方的健康。另一个最重要的原因是为后代着想，以防止哪些基因会直接导致疾病。
5、产前筛查“建议遗传咨询”的意思是咨询医师和咨询者就其家庭中遗传病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、复发风险等所面临的全部问题。遗传咨询具体说明如下：对所询问的疾病作出正确诊断，以确定是单基因、多基因病。
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