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21三体综合征临界高风险是什么意思?
1、现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
2、唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。
3、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险，但是离高风险比较近，21三体的风险参考值一般是1/270，你可以看看你的唐筛结果，有参考值的。你的1/360没有达到高风险，但是比较接近高风险了，属于临界高风险了。
4、唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。
5、唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。
唐氏筛查21三体综合症临界风险,严重吗
1、-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
2、唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA(1121)这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
3、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
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-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。
病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。指导意见：临界值为1/275。
而唐氏综合征临界风险介于高风险及低风险之间，还是建议 做无创DNA的检查，或者是羊水穿刺的检查来最终确定。唐氏综合征，即大家常说的先天愚型或者是21三体综合征。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
唐氏筛查临界风险
唐筛的结果，虽然“低风险”表明低危险，但“高风险”和“临界风险”并不一定就都是“唐氏儿”，毕竟唐氏筛查的准确率受多方面因素影响，最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。
现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
唐氏筛查临界风险怎么办 唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/4361/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。
当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。
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