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什么是视网膜色素变性?
1、视网膜色素变性是一种基因病，可以通过视网膜色致病基因鉴定基因解码，首先找到患者的致病基因，然后在子女身上进行验证，从而明确是否被遗传。为什么在其他机构做基因检测没找到致病基因？基因检测是一个行业名称，而不是项目名称。
2、网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起[1]视网膜功能退化的一组疾病。原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。
3、视网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。
4、视网膜色素变性是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。
眼底视网膜色素变性是什么病,该怎么治
1、近年来，视网膜色素变性新的治疗方法不断推出，包括干细胞治疗、基因治疗、神经保护治疗、营养疗法、高压氧疗法、视网膜移植等，其中基因治疗的进展最为显著。
2、视网膜色素变性是一种比较常见的眼科疾 病，而且它的发病率也在不断的上涨，因此给患者带来的影响和危害也越来越大。
3、视网膜色素变性的治疗方法是：可以选择药物治疗，可以在医生的指导下选择视网膜营养的药物或者是血管扩张剂。可以选择手术治疗，比如肌肉出现了移植或者是色素上皮的移植，可以选择对白内障或者是青光眼进行手术治疗。
4、视网膜色素变性是一种先天性慢性进行性眼病，具有遗传倾向。本病有以下临床表现：1）夜盲及视野缩小：夜盲是本病最早期症状，多出现于青春期。病程进展缓慢，中心视力常可保持很长时间。随着病情发展，逐渐发生视野缩小。
视网膜色素变性是怎么回事?
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。
会视网膜色素变性是因为遗传因素所造成的，属于一种进行性遗传性，营养不良性的肺炎性的病变，出现不同程度的视野缺失，还可能会造成夜盲，不及时治疗的话，很可能会造成青光眼或者出现白内障的情况。
视网膜色素变性是基因突变导致的遗传性疾病，常表现为家族聚集倾向。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。
视网膜色素变性的原因：近视眼：近视眼易于产生玻璃体变性及后脱离。近视眼周边视网膜的脆弱性，又有玻璃体视网膜牵引，很容易导致视网膜色素变性。无晶体眼：白内障手术伴有玻璃体并发症的人特别容易发生视网膜色素变性。
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