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孕妇地中海贫血检查有必要吗
1、在做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。最好孕妈要去做详细的检查哦，这样才能够保证生出健康的宝宝。
2、地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。
3、这是轻度β地贫。 M＝致病突变， N＝正常。 所以你妻子的两个β珠蛋白基因一个正常另一个失效。 对她本人没什么影响， 但有50%可能遗传给胎儿。 所以你应该立即检查地贫（血常规+血红蛋白电泳+地贫基因检查）。
老婆怀孕,今天进行血常规检查,医生说可能是地中海贫血,是真的吗...
地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。
地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。
的确， 血常规不能确诊或排除地贫/缺铁。 但是从红细胞数高和红细胞分布宽度标准差正常接近最低下限来看， 地贫起码和缺铁可能性一样大。 不知道一楼如何能断定是缺铁。
有可能， 但缺铁同样有可能。 建议先检查血清铁和铁蛋白， 如果缺铁应补铁后复查。 如果正常考虑血红蛋白电泳+地贫基因检查进一步检查地贫。
医生的建议是正确的。 你的血常规反应小球贫血， 原因是缺铁或地中海贫血。 由于红细胞数稍微偏高， 而红细胞分布宽度正常， 地贫的可能稍大一些。 但是确诊需要血红蛋白电泳或基因检查（地贫）。 血清铁蛋白是铁的指标。
这不证明你一定是地贫患者， 但说明你可能是地贫患者，需要进一步检查（血红蛋白电泳＋地贫基因检查）， 你的丈夫也应该尽快进行同样的检查。如果是地贫应该是轻度的， 对于你本人来说不是很严重， 但有遗传给孩子的可能。
地贫筛查阳性是什么意思
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
这只是血常规结果， 算是蹩脚的地贫筛查。先说你丈夫的 1，2是白细胞的结果，和地贫没关系。只是比例稍高问题不大。3， 4， 5，是典型的地贫表现。 红细胞数高， MCV和MCH低。
产。轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休 息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
β地贫在初生儿检查意义不大， 因为人的血红蛋白组成的自然变化， 一个月时β珠蛋白的水平还较低， 要到六个月时才能达到成人水平， 这也是为什么要求6个月复诊的原因。 从这时的这个检查判断β地贫是不合适的。
我现在怀孕了地平筛查是检查什么的?
1、红细胞平均体积和平均血红蛋白量正常，红细胞数下降，这都不是地贫的典型表现，血红蛋白电泳也是正常的。虽然这些还不足以完全排除地贫，但地贫绝对不是首先考虑的诊断。
2、如果孩子的父亲不是地贫患者或者和孕妇是不同种地贫患者，胎儿顶多是轻度地贫问题不大。但如果孩子的父母患同种地贫，则胎儿有患中重度地贫的可能。
3、酗酒的孕妇应及时告知医生，并配合医生进行检查；有腹痛、阴道出血症状及胎动异常等情况应随时就诊。地贫筛查（广东、广西地区）、TORCH检查（弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒和微小病毒）在怀孕前完成。
4、什么含义：地贫可能较大。但不能确诊， 只能怀疑。什么类型：无法判断。 这是很基础的检查， 离确诊还差得远。 严重程度轻度可能大， 中度可能不能排除。应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊并明确严重程度。
5、第一次产检(孕12-13周)： 建册，妇科检查，血常规，血型，尿常规，白带常规，肝肾功能，血糖，乙肝两对半，丙肝抗体，地贫筛查，梅毒爱滋病检测，心电图，B超。其它比较重要的选检项目：9-13周早唐筛查，11-13周NT彩超。
地贫筛查地贫是什么原因_百度拇指医生
目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。
中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH(β4)。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一种有遗传决定的血红蛋白基因异常引起的贫血，若夫妇只有一方是地贫基因携带者，是需要做地贫基因检测的。
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