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剖腹产新生儿容易产生的问题?
根据相关调查， 新生儿如果是剖腹产的话，其免疫能力以及对病毒的抗感染能力会有不同程度的削弱，这样一来的话出生之后受到感染的几率就会增加。剖腹产的宝宝属于很容易造成感官系统失调的高发人群，很多剖腹产的宝宝长到两三岁之后还会有吃手等坏习惯，而且还有很大的几率患上儿童多动症。
一般剖腹产生的孩子一般有以下几种问题：问题1：感觉统合失调经过一番了解，广东省妇幼儿保科蔡小梅副主任医师认为，莹莹存在学习障碍，并且有感觉统合失调情况。她说，有学习障碍的儿童常常伴有不同程度的感觉统合失调，而且感觉统合能力发展水平越低，患儿的学习能力越受影响。
有些人认为剖腹产的宝宝因为没有经过产道的挤压，所以对外界环境更敏感，所以胆子比顺产的宝宝小，手脚，身体的协调方面更差，更容易患感统失调。有一定的道理，但是顺产的宝宝体质比剖腹产的宝宝好倒是真的，至于说剖腹产的宝宝比顺产的宝宝胆小，可能有一定的关系，但是应该和后天的教养关系更大。
剖宫产出生的婴儿，易产生新生儿窒息、呼吸窘迫综合症等疾病，有些比较严重的情况，甚至会导致婴儿出生后湿肺、新生儿肺炎等疾病的发生。另外在进行剖腹产的过程中需要注射麻药，而麻药会对人体中的中枢神经系统产生抑制作用，会通过胎盘进入胎儿体内。
她说，婴儿出生前需要一定准备时间，让婴孩的肺部有足够条件吸收部分肺内胎水； 另外，母体子宫收缩及经阴道出生可助婴孩把肺部积水挤压出肺外。剖腹产宝宝更容易患哮喘 英国研究人员警告说，剖腹产孩子比顺产的孩子更易患哮喘，剖腹产孩子患哮喘的概率比正常顺产的孩子高80%。
易出现小儿腹泻、便秘等不良症状。 剖腹产新生儿还常会出现一些过敏问题。因为剖腹产手术整个过程均处于无菌操作中，这不利于新生儿机体内正常菌群的建立，从而不能发挥较好的免疫调节功能，所以出生后会使患过敏性疾病几率增加，易出现湿疹、过敏性鼻炎或过敏性哮喘等不同过敏症状。
正确婴幼儿便秘是一种什么疾病?
便秘是儿科门诊最常见的症状之一，约占小儿消化门诊的10%-25%，其中90%为找到不明确病因的功能性便秘（Functional constipation，FC）。
婴幼儿便秘是一种常见病症，其原因很多，概括起来可以分为两大类，一类属功能性便秘，这一类便秘经过调理可以痊愈；另一类为先天性肠道畸形导致的便秘，这种便秘通过一般的调理是不能痊愈的，必须经外科手术矫治。绝大多数的婴儿便秘都是功能性的。如果婴儿饮食太少，消化后的余渣就少，自然大便也少。
婴幼儿便秘是一种常见病症，其原因很多，概括起来可以分为两大类，一类属功能性便秘，这一类便秘经过调理可以痊愈；另一类为先天性肠道畸形导致的便秘，这种便秘通过一般的调理是不能痊愈的，必须经外科手术矫治。绝大多数的婴儿便秘都是功能性的。
婴幼儿便秘，对家长来说是件头疼的事情。婴幼儿便秘是一种常见病症，指大便干硬，隔时较久，有时排便困难。其原因很多，概括起来可以分为两大类，一类属功能性便秘，这一类便秘经过调理可以痊愈；另一类为先天性肠道畸形导致的便秘，需要及时到医院就诊。绝大多数的婴幼儿便秘都是功能性的。
婴儿便秘是一种常见病症，指大便干硬，隔时较久，有时排便困难。单纯性便秘多因结肠吸收水分电解质增多引起。婴儿出现便秘的情况是非常常见的，当家长的一定要了解清楚造成宝宝出现便秘情况的原因是什么，以及方便以后再次出现的时候要怎么办，预防办法有哪些，这些问题都是需要家长们细心的了解清楚的。
婴儿便秘（constipation）是一种常见病症，指大便干燥，隔时较久，有时排便困难。消化不良是婴儿便秘常见原因之一~！①食物搭配不合理 如食物中含蛋白质的量较多，含碳水化合物少，食物在肠道内的发酵过程微弱，大便较干燥。不少孩子都有偏食的毛病，喜欢吃鱼肉类，不爱吃水果、蔬菜。
急!小儿先天食道狭窄在哪儿治?
1、先天性食管狭窄 可到 山东省立医院 小儿外科 治疗病历 先天性食管狭窄（ congenital esophageal stenosis CES ） 少见，病理类型及临床表现复杂，尚无一致的治疗方法。1975年至1999年，我院手术治疗小儿先天性食管狭窄16例，报告如下。
2、食道狭窄、应该去消化内科看看，做个钡餐透视拍个片子，避免食管恶变的可能性。如果真的是食道狭窄，吃药是不管用的，必须手术。
3、傅玉玮医师指出，虽然阮姓女婴未来仍有可能像其他接受食道闭锁治疗的孩子一样，因为食道逆流导致接口狭窄，但只要采用食道气球扩张即可。
4、食管狭窄有先天性和后天性之分。先天性食道狭窄有三处（1）第一个狭窄的位置位于食管的起始端，即咽部与食管的交接处，相当于环状软骨和第六颈椎体的下缘，距离中切牙约15厘米。
5、食道狭窄在临床上分为两种情况：第一种是先天性的食管狭窄；第二种是后天性的血管狭窄。先天性的食管狭窄，患者会出现吞咽困难及吞咽的疼痛感和食物反流的临床表现，一经确诊之后尽早采取手术治疗比较好。可以对狭窄的食道进行扩张，放入支架进行治疗。
小儿苯丙酮尿症详细资料大全
1、pku通常跟染色体没什么关系，小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但均无症状，近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。
2、病情分析：，意见建议：，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。本病属常染色体隐形遗传。
3、苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致，因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。pKU是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体隐性遗传。其发病率随种族而异，约为 l／6000～l／25000，我国发病率约为1／16500。
4、苯丙酮尿症对小孩的危害性，通常有以下几个方面：第一，最主要的是对孩子的神经系统发育受到明显的影响，如苯丙酮尿症没有及早干预治疗的，会出现智力发育落后、智商降低，可能会有行为异常的表现，甚至可能出现癫痫反复发作的表现。
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