孕几周可以做基因检测（孕多久可以做基因检查）

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无创产前基因检测时间

如果月份太小，孕妇外周血中胎儿的游离DNA浓度太低，往往会导致试验的失败，或者是假阳性的发生。如果孕周太大，比如23周以后，检测结果出具以后，需要进一步的进行产前诊断、遗传咨询，高风险也要进行产前诊断。产前诊断需要一定的时间，所以最佳时间建议在孕12周到22周+6进行无创基因的检测。

无创基因检测是12-24周都可以做哦，最晚24周做。无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

无创DNA什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周到孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。

无创产前基因检测技术要追溯到1997年香港中文大学卢煜明教授的一项重大发现：孕妇静脉血中含有胎儿游离DNA。这意味着通过抽取孕妇静脉血，对DNA进行测序分析，理论上就可以检测胎儿遗传病。但在1997年，连国际人类基因组计划都还在进行中，无创基因检测缺少数据支持，而且当时的一代DNA测序成本极高。

具体来说，这项检测的最佳进行时间为怀孕后的12-22+6周，因为这段时间内胎儿游离DNA的含量足够高，可以确保检测结果的准确性。无创产前基因检测需要提前多久预约，这主要取决于医院或检测机构的预约情况及个人时间安排，但通常建议至少提前一周预约。

无创DNA就是：无创产前基因检测，non-invasive prenatal testing 。主要目标是21三体（唐氏综合征），18三体和13三体，总共3种胎儿染色体非整倍体异常。检查时间是：孕12-22周+6，只需要抽取孕妇的血即可，不需要空腹。不需要抽取羊水，所以叫做“无创”。

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无创DNA什么时候做怀孕12-28周做即可，但是一般孕妇都会选择怀孕14-18周做，数据更准备。无创DNA产检注意什么怀孕后有很多的产检注意问题，在产检之前我们需要和医生预约，并且带上有效证件，比如身份证，体检档案等，把资料带齐全，更利于以后的检查。

无创DNA什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。

双胞胎建议在怀孕12~28周期间做无创DNA。无创DNA是在孕期通过抽取孕妇外周血提取胎儿的DNA，检测胎儿是否患有遗传性疾病。之所以选择在这个时间段做无创DNA，是由于这个时间段孕妇外周血液中胎儿DNA的含量比较稳定，而且无创有问题的情况下，还有时间可以进一步检测。

如果是做无创DNA，一般建议在怀孕16-18周之间做会比较好，最早12周以后就可以做了。但是无创DNA，只是比唐氏筛查更加高级的一种筛查，如果想要更加全面地了解宝宝发育的情况，有条件的孕妇，建议还是做羊水穿刺比较好。羊水穿刺可以全面的了解染色体的情况，比无创DNA的准确性会更高。

如果要做无创dna，大概是在怀孕12周到22周的时候，做了nt以后可以做这项检查，建议稍微早一些做比较好，因为无创dna出结果比较慢，还需要抽羊水，做羊水穿刺，大概需要三个礼拜才能够取结果。如果是高龄孕妇，或者是身体有其他方面的高位因素，一定要重视无创dna检查，不能够超过22周。

高龄孕妇无创DNA检测目前通常是怀孕12-22周之内尽量完成，部分医院要求可能16-22周内完成。因为怀孕满12周后，孕妇外周血内胎儿DNA含量相对较多，无法检测、检测失败等发生率相对较低，且若妊娠期间发生高风险疾病，需做产前诊断即羊水穿刺，所以通常还需在22周之内完成检测。

1、无创DNA，是指染色体数目异常的检查，应用基因检测的二代测序技术，一般在12周以上做。无创DNA检查越早做越好，因为检查之后，测序结果最终的数值出来，可能需要2-3周的时间。在怀孕12周做NT的时候就可以做无创DNA检查，如果是高风险，再预约做穿刺都来得及。

2、该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。

3、无创基因检测是12-24周都可以做哦，最晚24周做。无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

4、病情分析：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

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