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药品不良反应报告和监测培训考核试题
1、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ）过程。 A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 禁止生产销售劣药。
2、药品企业从事（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、养护、（ ）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。 企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（ ）和做好（ ）。
3、重庆市药品不良反应监测中心设有综合科，其主要职责包括：组织公文管理、年度计划与总结，以及绩效考核等工作。负责中心的人事、劳资、职称改革等行政事务。负责中心印章管理和档案工作，以及对外联络。负责中心内部卫生、安全保卫、车辆管理及行政后勤事务。负责办公用品的集中采购，以及领导交办的其他任务。
不良事件举例说明
缺乏大局观念。我认识到，作为集体中的一员，我的个人愿望必须服从整体的安排。在银行推行综合业务系统时，我曾渴望尽快上机练习，以提升对新系统的适应能力。然而，我没有从全局的角度理解领导的决策，而是错误地认为自己未获信任。
如35岁女性因青霉素过敏使用头孢曲松钠，发生严重过敏反应；此外，用药期间饮酒会干扰乙醇代谢，增加不良反应风险；手术期用药不当，如肾结石手术后患者出现呕吐和呼吸困难；最后，新生儿高胆红素血症患者使用头孢曲松钠，可能导致严重的核黄疸。
医疗器械不良事件监测的意义器械不良事件报告表填写要求及注意事项常用可疑医疗器械不良事件报告举例药品不良反应概念药品不良反应（英文AdverseDrugReaction，缩写ADR），是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
以这张aCRF举例，这张Form的内容将会整理到4个domain中，AE、HO、FA以及RELREC。这里先做一个说明，本文章参考的SDTMIG版本为2，与之前的3相比，目前的版本在Events domain中增加了HO数据集。
如何进行护理不良事件分析(含案例、分析、对策)
1、通过鱼骨图和PDCA循环分析，可以系统地识别问题根源，制定并执行改进措施，以确保护理质量的提升和患者安全的最大化。
2、查对制度落实不到位 因不认真执行各种查对制度而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高比例。具体表现在用药查对不严，有时凭借主观印象，如给病人进行治疗时只喊床号，不喊姓名，更换液体时未做到姓名、药名、输液卡三对照，致使给患者输错液体或发错口服药。
3、护理不良事件主要包括：（1）病人在住院期间发生跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与病人安全相关的护理意外。（2）诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件。（3）严重药物不良反应或输血不良反应。
4、护理不良事件案例分析及整改措施是如下：个别护理人员未认真执行护理常规存在对病人不负责任的现象。未有效地落实病床分管责任制。个别护理人员未按规定时间测量体温存在漏登记14：00所测的体温记录和未按实测体温绘画于体温表的现象。
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