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下列情况哪些不属于护理不良事件()
这种情况下不属于护理的不良事件，因为护理当中受的伤，这属于临床的时候操作中受的伤，跟护理事件没关系。
病患未吃饭。根据查询道客巴巴显示，护理不良事件分析讨论范围：包括院内压疮、坠床、跌倒、给药错误、输血错误、输液反应、管道脱落/拔出、误吸/室息、药物外渗、运输途中发生病情变化；因此护理不良事件管理制度督察哪些内容不包括病患未吃饭。
护理不良事件分为一级不良事件、二级不良事件、三级不良事件。一级不良事件指已发生，造成病人死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍、加重病情、延迟康复的事件，或者下列情形之一者，即护理过错行为引发的有效投诉或纠纷；医院感染暴发；手术身份部位识别错误；体内遗留手术器械；病人因意外事件死亡。
用药后出现特异体质反应与变态反应的是
1、通常表现为副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，一般很难预测，常规毒理学筛查不能发现，发生率较低而死亡率高。通常表现为特异体质反应、变态反应等。
2、特点：能预测、具剂量依赖性、发生率高、死亡率低。 B型：主要由药物的异常性和人体的特异体质引起，与药物固有作用无关。特点：难预测，与用药剂量无关，常规毒理学筛选不能发现，发生率较低、死亡率高。 C型：一般长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。
3、②药物的过敏反应： 过敏反应又称变态反应，是少数具有特异体质的患者对某些药物产生的异常反应，如口服阿司匹林，大多数人无异常反应，但少数人会发生皮疹、发热、皮炎、哮喘、白细胞减少，严重者可产生过敏性休克。
4、C型：一般长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。特点：背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。 林可霉素利多卡因凝胶的不良反应：偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
5、中枢神经系统症状：烦躁不安，昏迷，抽搐，大小便失禁等。血清病型反应 一般在用药后7～12天内发生，临床表现与血清病相似，属Ⅲ型变态反应，可见发热，荨麻疹，关节肿痛，淋巴结肿大，腹痛，皮肤发痒等。各器官或组织的过敏反应 （1）呼吸道过敏反应：引起哮喘或促发原有的哮喘发作。
6、B型：主要由药物的异常性和人体的特异体质引起，与药物固有作用无关。特点：难预测，与用药剂量无关，常规毒理学筛选不能发现，发生率较低、死亡率高。C型：一般长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。
护理不良事件不包括哪项
1、C.护理“黄牌”，这一项不包括，护理不良事件是指由于医疗护理行为造成患者死亡、住院时间延长，或离院时仍带有某种程度的失能，分为可预防性不良事件和不可预防性不良事件。
2、病患未吃饭。根据查询道客巴巴显示，护理不良事件分析讨论范围：包括院内压疮、坠床、跌倒、给药错误、输血错误、输液反应、管道脱落/拔出、误吸/室息、药物外渗、运输途中发生病情变化；因此护理不良事件管理制度督察哪些内容不包括病患未吃饭。
3、这种情况下不属于护理的不良事件，因为护理当中受的伤，这属于临床的时候操作中受的伤，跟护理事件没关系。
4、护理不良事件包括哪些内容 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览159 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
5、护士不良事件主要包括：护理差错、用药不良事件、输血不良事件、护理纠纷及投诉等。护理差错是指护士在护理工作中因责任心不强、粗心大意或技术水平不高而导致的护理失误或错误，这些失误可能会对患者的安全造成潜在威胁或造成一定影响。例如，未按时给患者服药、漏发药物或错发药物等。
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，又可将药品不良反应分为新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。
根据药品不良反应发生的特点，通常将药品不良反应分为A型和B型两类。（1）A型不良反应 由药物的药理作用增强所致，与剂量有关，一般情况下随剂量的增加药品不良反应加重，其特点是可预测、发生率高而死亡率低。
A型不良反应，也称为剂量相关反应，通常由药物的正常药理作用增强引起，如苯二氮卓类药物导致的嗜睡和抗血凝药引发的出血。这类反应可预测，与用药剂量相关，发生率较高，但死亡率较低。常见的A型反应包括副作用、毒性反应和过度效应，如首剂效应和撤药反应。
这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类：A型反应、B型反应和C型反应。A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。
与药物剂量有关的不良反应主要是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测和逆转，通常与用量和药品质量有关。发生率高，死亡率低。（2）与药物剂量无关的不良反应主要是与药理作用完全无关的一种异常反应。其特点是很难预测和逆转，常规的毒理学筛选很难发现。发生率低，但死亡率高。
它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,严重伤害是指有下列情况...
【答案】：ABD解析：严重伤害是指下列情况之一者：①危及生命；②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。
医疗器械不良事件：已上市的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。2 群体不良事件：同一医疗器械在使用过程中，在相对集中的时间、区域内发生，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。
二）医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。（三）严重伤害，是指有下列情况之一者：危及生命；导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。
其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
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