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怀孕做无创什么意思
怀孕做无创主要是查胎儿染色体是否存在异常。详细解释如下： 无创检查的意义：无创检查，即无创产前筛查，是孕妇在怀孕期间进行的一项重要检查。其主要目的是评估胎儿是否存在染色体异常风险，如唐氏综合征等。这种检查方法具有无创、安全、准确的特点，不会对孕妇和胎儿造成伤害。
所谓的无创其实就是指对女性没有任何的创伤，最常见的无创检查就是指无创DNA检查。对于怀孕后有生育要求的女性，一般在怀孕四个月的时候都会做唐氏筛查排除胎儿是否是唐氏儿。但如果唐筛出现高风险或者临界风险，需要考虑做无创DNA进一步确诊。
无创一般指无创DNA检查，是用来检查胎儿是否存在先天性发育异常或患有染色体遗传性疾病的一种方式。女性在怀孕期间，可以通过无创DNA检查判断胎儿有无先天性发育异常或染色体遗传性疾病。无创DNA检查具有无创伤、无感染风险、检测时间短等优点。
产前检查的内容有哪些
1、包括身高、体重、血压、心肺听诊等常规身体检查，有助于了解孕妇的基础健康状况。 实验室检查 包括血常规、尿常规、血型、肝肾功能等实验室检测，评估孕妇的身体功能及是否有潜在疾病。 影像学检查 主要包括超声波检查，用于确定胎儿的胎龄、数量、位置以及评估胎盘和羊水量等。
2、产前检查项目包括以下几种：血尿常规、肝肾功能、凝血功能检查；甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等传染病检查；B超检查：应随孕周变化进行；血糖水平检查：孕24周左右进行，早期筛查NT，中期筛查畸形；唐氏筛查。
3、常规产检有以下项目内容： 基础检查：包括孕妇体重、血压、听诊胎心音等。这些基础检查能够初步判断孕妇的健康状况以及胎儿的基本状况。 血常规检查：用于检查孕妇是否贫血，有无感染等。血常规结果能够反映身体的整体状况，对于评估妊娠风险具有重要意义。
4、产前检查通常会根据胎儿的不同月龄来进行不同的检查，在怀孕早期必须要做的检查包括唐筛、糖耐、排畸等。孕早期到中期一般每四周检查一次，到孕晚期则需要每两周或是每一周检查一次，临近预产期要进行胎心监护，以随时观察宝宝在子宫内的情况。不论哪种检查项目，最终的目的都是为了确保宝宝的健康。
5、心电图检查：对于有心脏病史或症状的孕妇，需要进行心电图检查，以评估心脏功能。TORCH筛查：TORCH是指弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒等几种可能导致胎儿畸形的病原体。通过血液检查可以了解孕妇是否感染了这些病原体。
6、建立孕产妇健康手册。询问病史，推算预产期。评估妊娠期高危因素。血压、脉搏、身高、体重等体格检查，妇科检查包括外阴、阴道、宫颈、宫体、附件情况。血常规、血型、尿常规、肝功能、肾功能、空腹血糖、乙肝、梅毒、HIV、甲状腺功能、HCG、孕酮、孕安四项。
血清学产前筛查是nt吗
1、详细解释如下：血清标志物检查。唐氏筛查通过化验孕妇的血液，检测血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）和游离雌三醇（uE3）等特定指标的浓度。这些指标的异常可能表明胎儿患有唐氏综合征或其他染色体异常的风险。超声检查。
2、一说到抽血做唐筛检测，很多人可能只想到唐氏综合症，其实产前血清学检测不仅仅筛查唐氏综合征，还可以筛查18三体综合征和神经管缺陷。有人可能会问，“21三体”和“18三体”是什么？它们都是人类染色体的编号，正常情况下染色体是一对一对（两条，即二体）存在的，“三体”就是染色体发生突变了。
3、%患儿存活时间较长，但存在明显智能落后伴特殊面容、生长发育障碍及多发畸形。唐氏筛查分为早期筛查、孕中期筛查。早筛约孕11-13周+6天时进行，包括超声测量NT值、血清学检查；中筛约孕15-21周+6天时进行。血清学筛查需空腹抽血。NT正常值范围，约为5-3mm，超过5-3mm属于异常现象。
4、早孕期筛查试验是指妊娠11～13+6周，应采用超声测定胎儿颈部透明层厚度（NT）或综合检测NT，母血β-HCG及妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP-A），得出Down综合征的风险值。筛查结果为高危的孕妇，可考虑绒毛活检（CVS）进行产前诊断。
5、产前超声由于兼有无创、便捷、价廉、实时、动态等优点，已成为目前临床上筛查胎儿发育畸形中最常用的影像学手段。目前妊娠18-22周的超声初步系统筛查可以检出绝大多数的胎儿形态结构异常。但是超声发现的异常除了明显的严重畸形外，还包括一些微小畸形（又称潜在的染色体异常标记）。
6、研究发现，NT的厚度与染色体疾病如唐氏综合征以及的发病率呈正相关，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高。后来就把B超下所测得的NT厚度当作是孕早期唐氏综合征筛查（简称早唐）的一项指标。 早唐可单独测NT，也可以联合血清学指标联合推算。NT测量在妊娠11~13+6周进行，12周测量最佳，对应的头臀径范围是45-84mm。
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