新生儿多久能查染色体

新生儿在出生后除了享受来自宝妈的精心呵护外，还要接受很多项身体检查，其中的染色体检查是通过采集新生儿血液标本检测并排除其是否患有唐氏综合征等疾病，那么，新生儿多久能查染色体？

通常新生儿出生两天以后，就可以通过抽血化验的方式来检查染色体。通过提取出宝宝的染色体标本，然后经过染色体核型分析、染色体荧光原位杂交技术、姐妹染色单体互换技术、染色体微阵列分析、基因测序、全外显子测序等各种技术，检测宝宝的染色体有何种异常，具体是哪种染色体病。

如果染色体出现数目或结构异常，可导致新生儿患有染色体病，从而引起其智力障碍、生长发育滞后、精神运动发育迟缓、肌张力异常、面容特殊、器官和肢体畸形、生殖器官发育不良及皮纹改变等各种异常表现。

存在染色体异常的新生儿出生后可能会出现面容特殊、发育畸形，或者随着其月龄的增加，其坐、站、翻身、爬等运动发育明显落后于同龄人。而此项检查可以确诊其是否存在染色体疾病，有助于早日接受治疗。